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La colonización por S. Los estafilococos se diseminan por las actividades domésticas y comunitarias tales como hacer la cama, vestirse o desvestirse. El equipo de salud es uno de los principales vectores biológicos de diseminación de esta bacteria.

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Se ha visto un incremento en la incidencia de infecciones nosocomiales por Staphylococcus aureus desde Entre los factores de riesgo que predisponen a infecciones graves por S. En extendidos de pus los cocos aparecen solos, en pares, en racimos o en cadenas cortas.

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Los racimos irregulares son característicos de extendidos tomados de cultivos que se desarrollan en medios sólidos, mientras que en otros cultivos son frecuentes las formas de diplococos y en cadenas cortas. Se han reportado cepas de S. Hasta ahora se han identificado 11 serotipos capsulares de S.

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El peptidoglucano tiene una actividad tipo endotoxina y estimula la quimiotaxis de neutrófiloslo que contribuye a la formación de abscesos. Las proteínas ligadoras de penicilina PBP son enzimas que catalizan la construcción de peptidoglucano. Las diferencias en la estructura del peptidoglucano en cepas de S. Son inmunógenos cuando se encuentran unidos al peptidoglucano y estimulan una respuesta de tipo humoralactivan el complemento, mejoran la quimiotaxis de los leucocitos polimorfonucleares y activan la producción de interleucina 1.

La catalasa funciona para catalizar la su sinh ton cua loai diabetes de peróxido de hidrógeno en oxígeno y aguay es de utilidad para su sinh ton cua loai diabetes la formación de radicales tóxicos formados por el sistema de la mieloperoxiasa en las células fagocíticas.

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Las cepas de S. Tiene afinidad por la fracción Fc de las inmunoglobulinas IgG subtipos IgG 1IgG 2IgG 4 lo que le permite fijarlas por el extremo cristalizable como sostener una espada por el mango y evitar el extremo filosode esta manera evita ser opsonizado su sinh ton cua loai diabetes fagocitado.

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La coagulasa puede unirse al fibrinógeno y convertirlo en fibrina insoluble, la cual tiende a formar depósitos donde los estafilococos pueden agregarse semejando a las plaquetas y formar grupos.

La actividad proteolítica varía mucho de una cepa a otra.

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Staphylococcus aureus tiene un metabolismo anaerobio facultativo, con excepción de las subespecies Staphylococcus aureus anaerobius y Staphylococcus aureus saccharolyticus que crecen de forma anaerobia y a menudo son catalasa-negativas.

Estos genes pueden ser transferidos entre las diferentes cepas de estafilococos, entre especies diferentes y también entre bacterias gram-positivas mediante vectores.

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La virulencia del estafilococo se regula genéticamente. El knock-out de este gen causa una marcada disminución en la virulencia. Prueba para detectar la catalasa, al aplicar peróxido de hidrógeno se nota la aparición de pequeñas burbujas de oxígeno.

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Prueba para detectar a la coagulasa donde se observa la coagulación del suero coagulasa-positivo. Los mecanismos patógenos de este microorganismo dependen de sus factores adhesivos, las toxinas y enzimas estafilocócicas y sus defensas contra la inmunidad.

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Existen diferentes proteínas de adhesión llamadas MSCRAMM Componentes de la superficie microbiana que reconocen moléculas adhesivas de la matrizpropias de los estafilococos. Estos factores adhesivos permiten que S. Estas toxinas se dividen en 4 tipos: citotoxinas, enterotoxinas, toxinas exfoliativas y toxinas del choque tóxico.

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Es especialmente neurotóxica ya que causa la degeneración de la vaina de mielina. La toxina beta hemolisina beta es una esfingomielinasatambién conocida como esfingomielinasa Ces una proteína presente en la mayoría de las cepas de S.

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Esta enzima tiene una masa de 35 kDa y es termolabil sensible al calor. La toxina delta hemolisina delta es un pequeño polipéptido de 3 kDa producido por la gran mayoría de las cepas de S. Se produce en la fase de crecimiento tardío. La toxina gama hemolisina g y la leucocidina Panton-Valentine son estructuralmente similares. Ambas tienen actividad hemolítica y constan de dos subunidades.

Estas subunidades pueden cambiarse entre sí de manera que exista siempre 1 subunidad S y una F, así, si una bacteria posee todos los genes podría producir 6 toxinas diferentes. Las enterotoxinas estafilocócicas constituyen un grupo heterogéneo de proteínas solubles en agua, presentan un peso molecular bajo que oscila entre 26 kDa y 30 kDa.

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Se cree que su mecanismo de acción consiste en actuar como superantígenos, con la subsecuente liberación de citocinas responsables de los síntomas alimentarios.

Por esta razón generalmente no se realiza y se asume que las cepas productoras de coagulasa y termonucleasa son enterotoxigénicas, no obstante, la Food and Drug Administration FDA establece que la sola su sinh ton cua loai diabetes de grandes cantidades de S. Las toxinas exfoliativas son proteasas de serina que catalizan la destrucción de la proteína desmogleína-1una proteína que mantiene adheridos a los queratinocitos del estrato granuloso en la epidermis.

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Existen dos formas distintas de toxinas exfoliativas en S. La Toxina-1 del síndrome de shock tóxico TSST-1 es una toxina de 22 kDa termoestable y resistente a proteólisis que produce el síndrome de shock tóxico al actuar como un superantígeno.

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Los estafilococos producen varias enzimas, proteasas, lipasas e hialuronidasas que destruyen tejidos. Estas facilitan la diseminación de la infección source los tejidos adyacentes.

La coagulasa libre, a diferencia de la coagulasa ligada, no cataliza su sinh ton cua loai diabetes reacción directa entre fibrinógeno y fibrina, su mecanismo de acción es modificar el factor de reacción con la coagulasa a estafilotrombinaun producto semejante a la trombina.

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La resistencia al óxido nítrico es una cualidad peculiar de S. Esa resistencia se debe a que el microorganismo produce una enzima llamada lactato-deshidrogenasaque la faculta para tolerar el estrés causado por el radical del óxido nítrico. Esta observación se ha hecho tanto en especies resistentes a la meticilina como en las que son susceptibles al antibióticoasí como en cepas hospitalarias como adquiridas en su sinh ton cua loai diabetes comunidad.

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Estos sistemas constan de dos componentes, una cinasa sensora y un regulador de respuesta y funciona por medio de cascadas de fosforilación que culminan en la activación de transcripción. Se han estudiado varios sistemas reguladores en S. Las pruebas de identificación de S.

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Las bacterias diferenciales de S. Las muestras su sinh ton cua loai diabetes identificación pueden obtenerse del pus de la superficie, sangreaspirado traqueal o líquido cefalorraquídeodependiendo de la ubicación del proceso infeccioso. Los estafilococos al microscopio son cocos gram-positivos con forma de racimos cuando crecen en medio agar y aparecen solos, en pares, en cadenas cortas, en pequeños grupos o incluso dentro de PMN cuando se aíslan de muestras clínicas.

Si el paciente ha tomado antibióticos, muchos pueden aparecer lisados. Los pares o cadenas de estafilococos en los frotis directos no pueden diferenciarse concretamente de streptococcusmicrococcus o peptostreptococcus. El diagnóstico de estas enfermedades se basa en las continue reading clínicas del paciente y se confirma con el aislamiento de S. Los Medios diferenciales para S.

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Las colonias de S. Las colonias formadas por S. Algunas cepas de S. Usualmente, cuando el paciente es tratado con antibióticos, click muestras clínicas cultivadas suelen ser pequeñas y no pigmentadas, lo que disminuye la sensibilidad de la prueba al su sinh ton cua loai diabetes con micrococos.

Estas pruebas determinan el crecimiento de una bacteria bajo la presencia de ciertos inhibidores. Staphylococcus aureus es sensible a furazolidona disco mcg y resistente a bacitracina 0,04 unidades de bacitracina.

La prueba de la coagulasa es sencilla y tiene una especificidad muy alta.

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Se lleva a cabo con la administración de S. Como se mencionó, S.

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Su uso es principalmente como confirmación diagnóstica. Los estafilococos y los micrococos se diferencian de los estreptococos y los enterococos por esta prueba.

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Esta prueba detecta la presencia de enzimas- Catalasa o Peroxidasa. Es positiva si se observa un burbujeo intenso. Esta prueba mide la facilidad con la que los microorganismos estafilocócicos se lisan en presencia de lisostafina.

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Lisostafina es una endopeptidasa que rompe los puentes de entrecruzamiento de glicina en el peptidoglucano. La prueba se basa en que evidenciar la reacción de óxido-reducción y se torna violeta a los 30 segundos cuando es positiva. Staphylococcus aureusy la mayoría de las su sinh ton cua loai diabetes del mismo género son oxidasa-negativos. Estas pruebas buscan la presencia de proteínas específicas de S. La producción constitutiva de una gran cantidad de betalactamasas, por parte de algunas cepas de SA, le da la capacidad de hidrolizar lentamente a las penicilinas penicilinasa-resistentes.

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En estas cepas de S. En Estados Unidos, se considera que S.

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